ANVISA autoriza produção de remédio à base de Maconha no Brasil
03/12/2019 13:59 em Cidadania

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou nesta terça(03/12/19) a produção, registro e a comercialização de remédios feitos a partir da maconha ou derivados de Cannabis.

 

Os medicamentos serão vendidos em farmácias e drogarias, sem manipulação e com receita médica. A autorização vale por 2 anos e entra em vigor após 90 dias, assim que for publicada no diário oficial da união.

 

DIVERSAS DOENÇAS PODEM SER TRATADAS COM SUBSTÂNCIAS EXTRAÍDAS DA CANNABIS

 

O canabidiol e o THC (tetrahidrocanabinol), podem ser usadas para tratamento de epilepsia, mal de Parkinson, esclerose múltipla, esquizofrenia, síndrome de Tourette, asma, glaucoma e dores crônicas.

 

Os efeitos dos medicamentos seriam de antidepressivo, analgésico, sedativo, estimulante de apetite e anticonvulsivo. 

 

A regulamentação é para humanos e não autoriza o uso para animais. 

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